THE PLATFORM

확인해야 할 것을 정리하고, 해야 할 일을 명확하게.

현재 제공되는 핵심 기능을 살펴보세요.
아래 화면은 기능을 설명하기 위한 예시입니다.

베타 운영 중

성분표 한 장에서 시작하는 제품별 규제 검토.

성분명만 검색하는 데서 끝나지 않습니다. 제품 유형과 사용 조건을 함께 살펴 규제 리스크를 파악하고, 보완에 필요한 자료를 정리합니다.

성분표 업로드와 AI 1차 스크리닝
규제 근거와 안전성 검토 의견 확인
필요 자료·조치 확인 후 수정·재검토
ROK 전문가 검토와 연결

성분검토 예시와 요청서류 보기 ↗

FRW REVIEW NOTE이해를 위한 예시

Regulatory Opinion

제품의 사용 부위와 농도 조건을 확인하고, 적용 기준을 검토합니다.

Required Documents / Action

원료 SDS·COA 등 필요한 근거 자료와 보완 사항을 정리합니다.

전문가 검토 의견

확인된 사실과 추가 확인이 필요한 사항을 구분해 안내합니다.

자료의 완성도와 제품 특성에 따라 검토 범위가 달라집니다.

라벨과 판매페이지를 같은 기준으로 연결합니다.

전문가 검토에서 수정문안·근거·보완자료를 정리하고 최종 디자인과 온라인 반영 상태를 확인합니다. 플랫폼 자동검토 기능은 개발 중입니다.

검토 범위 자세히 보기

LABEL & WEBSITE REVIEW

소비자가 보는 문구까지 검토합니다

라벨에서 수정한 효능 표현이 홈페이지나 Amazon에 남아 있으면 제품의 규제 쟁점도 남습니다. 최종 처방과 실제 판매 문구를 연결해 확인합니다.

라벨검토

용기·단상자의 제품 정체성, 전성분, 내용량, 사업자·연락정보, 경고와 사용방법을 검토합니다. 수정 문안에 이어 실제 표시 위치와 글자 크기까지 확인합니다.

21 CFR Part 701·740 · FD&C Act §609(a)

검토 위치와 결과물 보기

웹사이트·Amazon 검토

제품 제목·상세설명·A+ Content·이미지·FAQ와 브랜드 광고에서 치료·재생 등 의약품 주장, 과장된 시험결과와 라벨 불일치를 찾고 수정 방향을 제시합니다.

21 CFR §201.128 · FTC Act §§5, 12

검토 페이지와 수정 사례 보기

현재 라벨·웹사이트 검토는 전문가 상담으로 진행합니다. 플랫폼 내 자동검토 기능은 개발 중이며 베타 제공 범위에 포함되지 않습니다.

ROKVERA REVIEW

FRW는 무엇을 확인하나요?

성분검토의 범위와 요청 자료
검토 영역	확인하는 내용	연결되는 자료·산출물
처방과 성분 식별	INCI·CAS·함량·배합목적, 복합원료의 하위 성분과 중복 기재를 대조합니다.	정량처방·원료 Composition Statement·Specification
CIR 및 원료 안전성	평가 대상과 농도·사용 조건, 자료 부족 여부를 확인합니다. PCPC 명칭 자료와 안전성 평가는 역할을 구분합니다.	CIR 평가와 적용 조건·SDS·CoA·원료 안전성 자료
미국 법규·색소·주법	연방 제한과 색소 요건, California CSCP·Prop 65, Washington TFCA 등 시장별 쟁점을 구분합니다.	불순물 규격·공급사 규제물질 확인·보고 또는 노출평가 자료
해외 규제와 향료	EU Annex·향 알레르겐, Canada Hotlist 등 대상 시장에 맞는 기준을 참고합니다.	IFRA 자료·알레르겐 조성표·완제품 농도 산정
ECHA·In-House·유통사	위험성 신호, 내부 Base·Premium, Walmart·Sephora 등 거래처 기준을 법적 판정과 구분합니다.	ECHA 신호어·내부 기준 매핑·최신 바이어 기준
조치와 제품 종합판정	성분별 규제의견을 보완자료 요청, 라벨 수정 쟁점과 전문가 의견으로 연결합니다.	Regulatory Opinion·Required Documents / Action·재검토 결과

자료: 「ROK 규제지원서비스안내문」 7–8쪽의 12개 검토축을 실무 순서로 묶었습니다. 적용 시장·계약 범위·확보 자료에 따라 검토 항목이 달라집니다.

YOUR REVIEW JOURNEY

복잡한 검토를, 연결된 네 단계로.

계정 초대를 받은 뒤 시작하세요.
자료를 보완하며 검토를 이어갈 수 있습니다.

01
자료 업로드
제품의 성분표와
검토에 필요한 정보를 제출합니다.
제품 맥락 확인
02
AI 1차 분석
규제 리스크와
확인이 필요한 쟁점을 정리합니다.
검토의 출발점 마련
03
검토 의견 확인
근거와 요청 자료를 확인하고
전문가 검토를 진행합니다.
의견 · 근거 · 필요한 조치
04
보완·재검토
수정한 자료로 검토를 이어가고
이력을 관리합니다.
다음 검토까지 연결

AI로 정리하고, 전문가와 판단합니다.

분석 결과는 확인된 자료와 적용 기준에 따라 달라집니다. 불확실한 사항과 부족한 증빙을 구분하고, 필요한 전문 검토를 거쳐 의사결정을 지원합니다.

BEFORE YOUR FIRST REVIEW

첫 검토 전에 준비하면 좋은 자료.

보유한 자료부터 준비하세요. 자료가 부족한 항목은 검토 과정에서 추가로 확인할 수 있습니다.

제품의 사용 맥락

제품 유형, 사용 부위·방법, 씻어내는지 여부, 대상 사용자, 판매 국가·주

처방과 원료 정보

INCI명·함량, 복합원료의 구성 정보, 공급사, 보유 SDS·COA 등

표시·광고 자료

별도 검토 상담 시 용기·단상자 문안, 웹사이트·판매 페이지, 주장하는 효능

이전 의견과 변경점

기존 검토 의견, 수정 내용, 새 원료·함량·문구, 추가로 확보한 근거

우리 제품에 필요한 검토부터 시작하세요.

제품 유형과 판매 국가를 알려주시면 이용 방법과 상담 범위를 안내합니다.

이미 계정이 있나요? 로그인 ↗

확인해야 할 것을 정리하고, 해야 할 일을 명확하게.

성분표 한 장에서 시작하는 제품별 규제 검토.

검토 결과의 의미를 이해하고, 다음 질문으로 이어가세요.

한 번의 검토가 다음 검토의 출발점이 되도록.